Vous êtes ingénieur en microtechnique ? Vous disposez d'une bonne expérience dans le domaine environnement ISO 13485 Alors ce poste est fait pour vous !
Pour notre client, une entreprise suisse concevant des dispositifs médicaux innovants pour des applications médicales de pointe, nous recherchons un-e Ingénieur-e qualité à 100% pour un CDI.
Vos tâches chez votre nouvel employeur
Vous structurez et maintenez les dossiers techniques des dispositifs médicaux selon le règlement européen MDR en vigueur
Vous mettez à jour la documentation de conception tout au long du cycle de vie complet et technique des produits médicaux
Vous préparez les éléments de conformité réglementaire pour plusieurs marchés internationaux avec les équipes internes
Vous intégrez des outils d'intelligence artificielle pour fiabiliser et accélérer la gestion documentaire qualité
Vous offrez à votre nouvel employeur
Vous êtes ingénieur-e HES ou EPF, ou disposez d'une formation technique jugée équivalente dans un domaine proche
Vous avez idéalement une première expérience dans un environnement certifié ISO 13485 ou une industrie réglementée
Vous maîtrisez le français et l'anglais à l'oral et à l'écrit, un niveau C1 étant requis dans les deux langues
Vous êtes rigoureux-euse, analytique et curieux-euse des nouveaux outils numériques appliqués à la qualité et à l'IA
Vous pouvez également profiter des avantages suivants
Vous occupez un rôle clé dans la conformité réglementaire de dispositifs médicaux innovants
Une formation continue aux outils d'intelligence artificielle vous est proposée sur place
Vous évoluez quotidiennement au plus près des équipes de recherche, développement et production
Une culture d'entreprise dynamique et bienveillante favorise l'entraide au quotidien
Nous avons éveillé votre intérêt ? Alors postulez dès aujourd'hui !
